Forschung

Neben der Behandlung unserer Patientinnen und Patienten engagieren wir uns in der Forschung, insbesondere in Fragen der unmittelbaren Versorgung. Ein Schwerpunkt liegt auf der gezielten Entfernung bestimmter Substanzen aus dem Blut, um Erkrankungen zu beeinflussen oder Medikamentenspiegel zu optimieren. Dabei arbeiten wir eng mit der Abteilung für Hämatoonkologie zusammen, um Chemotherapeutika auch für Dialysepatienten nutzbar zu machen.

Wir sind stets bestrebt, die Versorgung auf höchstem Niveau zu gewährleisten und freuen uns, Sie bei Fragen oder Behandlungsbedarf unterstützen zu dürfen.

Dialyse

Unsere Interessen betreffen ganz basal die... 

Zusammensetzung der Dialysate

Welches Dialysat für wen?(externer Link)
J Lecce, C Küchle - Die Nephrologie, 2025 - Springer

Estimating serum-ionized magnesium concentration in hemodialysis patients. Hemodial Int. 2021
Holzmann-Littig C, Küchle C, Bietenbeck A, McCallum W, Heemann U, Renders L, Steubl D. 

Reduced Mortality in Maintenance Haemodialysis Patients on High versus Low Dialysate Magnesium: A Pilot Study (externer Link)
Schmaderer C, Braunisch MC, Suttmann Y, Lorenz G, Pham D, Haller B, Angermann S, Matschkal J, Renders L, Baumann M, Braun JR, Heemann U, Küchle C. Nutrients, 2017
 

die Blutverdünnung an der Dialyse

A novel citrate-based protocol versus heparin anticoagulation for sustained low-efficiency dialysis in the ICU: safety, efficacy, and cost (externer Link Pubmed)
Wen M, Küchle C, Steubl D, Satanovskji R, Heemann U, Suttmann Y, Angermann S, Kemmner S, Rehbehn L, Huber M, Hauser C, Schmaderer C, Reichelt AL, Haller B, Renders L. BMC Nephrol. 2018 
 

und Fragenstellungen der Gefäßzugänge

Agitated saline bubble-enhanced transthoracic echocardiography: a novel method to visualize the position of central venous catheter 
Wen M, Stock K, Heemann U, Aussieker M, Küchle C. Crit Care Med. 2014 
Placement of Central Venous Dialysis Catheters without X-Ray: Safety and Feasibility. Claudius Küchle, Yana Suttmann and Ming Wen. J Nephrol Ren Dis 2017

Extracorporeal light-chain elimination in myeloma with simple medium cutoff membrane hemodialysis: a retrospective cohort study (externer Link Pubmed)
Schaaf CW, Braunisch MC, Holzmann-Littig C, Pfister F, Hannemann L, Hausinger RI, Verbeek M, Schmaderer C, Renders L, Heemann U, Küchle C. Frontiers in Oncology 2023
 
Successful treatment of cholemic nephropathy by extracorporeal albumin dialysis in liver failure Failure
Katharina Kornhuber, Lutz Renders, Florian Voit, Lena Fürst, Veronica Encalada Guerrero, Joachim Velden, Uwe Heemann and Claudius Küchle.  Journal Of Nephrology & Kidney Diseases 2025

 

Zentrum für Seltene und Genetische Nierenerkrankungen

Was beinhaltet unsere Forschung?

  • Patientennahe Forschungsansätze (Bed to Bench to Bed)
  • Verbesserung des Verständnisses und Charakterisierung von seltenen/genetischen Krankheiten (Ursachen, Verlauf, Biomarker)
  • klinische Observationsstudien
  • klinische Therapiestudien 

 

Doktorarbeiten

Wir vergeben gerne Doktorarbeiten. Bitte bei Interesse unter zse-niere@mri.tum.de melden. 

Epidemiologie von seltenen und genetischen (Nieren-)Erkrankungen

Estimating Lifetime Risk of Autosomal Recessive Kidney Diseases Using Population-Based Genotypic Data.

Braunisch MC, Großewinkelmann CM, Menke M, Hannane N, Berutti R, Ćomić J, Günthner R, Renders L, Schmaderer C, Heemann U, Riedhammer KM, Wagner M, Hoefele J.  Kidney Int Rep. 2025 Apr 21;10(7):2384-2393. doi: 10.1016/j.ekir.2025.04.036. PMID: 40677321; PMCID: PMC12266173.

 

Next-generation phenotyping integrated in a national framework for patients with ultrarare disorders improves genetic diagnostics and yields new molecular findings.

Schmidt A, Danyel M, Grundmann K, Brunet T, Klinkhammer H, Hsieh TC, Engels H, Peters S, Knaus A, Moosa S, Averdunk L, Boschann F, Sczakiel HL, Schwartzmann S, Mensah MA, Pantel JT, Holtgrewe M, Bösch A, Weiß C, Weinhold N, Suter AA, Stoltenburg C, Neugebauer J, Kallinich T, Kaindl AM, Holzhauer S, Bührer C, Bufler P, Kornak U, Ott CE, Schülke M, Nguyen HHP, Hoffjan S, Grasemann C, Rothoeft T, Brinkmann F, Matar N, Sivalingam S, Perne C, Mangold E, Kreiss M, Cremer K, Betz RC, Mücke M, Grigull L, Klockgether T, Spier I, Heimbach A, Bender T, Brand F, Stieber C, Morawiec AM, Karakostas P, Schäfer VS, Bernsen S, Weydt P, Castro-Gomez S, Aziz A, Grobe-Einsler M, Kimmich O, Kobeleva X, Önder D, Lesmann H, Kumar S, Tacik P, Bhasin MA, Incardona P, Lee-Kirsch MA, Berner R, Schuetz C, Körholz J, Kretschmer T, Di Donato N, Schröck E, Heinen A, Reuner U, Hanßke AM, Kaiser FJ, Manka E, Munteanu M, Kuechler A, Cordula K, Hirtz R, Schlapakow E, Schlein C, Lisfeld J, Kubisch C, Herget T, Hempel M, Weiler- Normann C, Ullrich K, Schramm C, Rudolph C, Rillig F, Groffmann M, Muntau A, Tibelius A, Schwaibold EMC, Schaaf CP, Zawada M, Kaufmann L, Hinderhofer K, Okun PM, Kotzaeridou U, Hoffmann GF, Choukair D, Bettendorf M, Spielmann M, Ripke A, Pauly M, Münchau A, Lohmann K, Hüning I, Hanker B, Bäumer T, Herzog R, Hellenbroich Y, Westphal DS, Strom T, Kovacs R, Riedhammer KM, Mayerhanser K, Graf E, Brugger M, Hoefele J, Oexle K, Mirza-Schreiber N, Berutti R, Schatz U, Krenn M, Makowski C, Weigand H, Schröder S, Rohlfs M, Vill K, Hauck F, Borggraefe I, Müller-Felber W, Kurth I, Elbracht M, Knopp C, Begemann M, Kraft F, Lemke JR, Hentschel J, Platzer K, Strehlow V, Abou Jamra R, Kehrer M, Demidov G, Beck-Wödl S, Graessner H, Sturm M, Zeltner L, Schöls LJ, Magg J, Bevot A, Kehrer C, Kaiser N, Turro E, Horn D, Grüters-Kieslich A, Klein C, Mundlos S, Nöthen M, Riess O, Meitinger T, Krude H, Krawitz PM, Haack T, Ehmke N, Wagner M.  Nat Genet. 2024 Aug;56(8):1644-1653. doi: 10.1038/s41588-024-01836-1. Epub 2024 Jul 22. Erratum in: Nat Genet. 2025 Jun 24. doi: 10.1038/s41588-025-02271-6. PMID: 39039281; PMCID: PMC11319204.

 

COL4A5-p.Gly624Asp is the Predominant Variant in Europe Associated With a Mild Alport Syndrome Phenotype.

Krüger BM, Jens A, Neuhaus A, Ćomić J, Berutti R, de Fallois J, Petzold F, Münch J, Kowald J, Lindner TH, Budde K, Brüning KK, Thumfart J, Haas J, Brigl CB, Amann K, Tasic V, Abazi-Emini N, Nushi-Stavileci V, Putnik J, Stajić N, Seelow E, Hammett C, Eckardt KU, Riedhammer KM, Schrezenmeier EV, Hoefele J, Halbritter J.  Kidney Int Rep. 2025 Mar 6;10(5):1372-1383. doi: 10.1016/j.ekir.2025.02.031. PMID: 40485705; PMCID: PMC12142618.

Ursachen und Pathophysiologie von seltenen und genetschen (Nieren-)Erkrankungen

Progressive Kidney Failure by Angiotensinogen Inactivation in the Germline.

Wopperer FJ, Olinger E, Wiesener A, Broeker KAE, Knaup KX, Schaefer JT, Galiano M, Schneider K, Schiffer M; Genomics England Research Consortium; Büttner-Herold M, Reis A, Schmieder R, Pasutto F, Hilgers KF, Poglitsch M, Ziegler C, Shoemaker R, Sayer JA, Wiesener MS.  Hypertension. 2024 Sep;81(9):1857-1868. doi: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.124.22806. Epub 2024 Jul 15. PMID: 39005223.

 

Implication of transcription factor FOXD2 dysfunction in syndromic congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT). 

Riedhammer KM, Nguyen TT, Koşukcu C, Calzada-Wack J, Li Y, Assia Batzir N, Saygılı S, Wimmers V, Kim GJ, Chrysanthou M, Bakey Z, Sofrin-Drucker E, Kraiger M, Sanz-Moreno A, Amarie OV, Rathkolb B, Klein-Rodewald T, Garrett L, Hölter SM, Seisenberger C, Haug S, Schlosser P, Marschall S, Wurst W, Fuchs H, Gailus- Durner V, Wuttke M, Hrabe de Angelis M, Ćomić J, Akgün Doğan Ö, Özlük Y, Taşdemir M, Ağbaş A, Canpolat N, Orenstein N, Çalışkan S, Weber RG, Bergmann C, Jeanpierre C, Saunier S, Lim TY, Hildebrandt F, Alhaddad B, Basel-Salmon L, Borovitz Y, Wu K, Antony D, Matschkal J, Schaaf CW, Renders L, Schmaderer C, Rogg M, Schell C, Meitinger T, Heemann U, Köttgen A, Arnold SJ, Ozaltin F, Schmidts M, Hoefele J. Kidney Int. 2024 Apr;105(4):844-864. doi: 10.1016/j.kint.2023.11.032. Epub 2023 Dec 26. PMID: 38154558; PMCID: PMC10957342.

 

Renal X-inactivation in female individuals with X-linked Alport syndrome primarily determined by age.

Günthner R, Knipping L, Jeruschke S, Satanoskij R, Lorenz-Depiereux B, Hemmer C, Braunisch MC, Riedhammer KM, Ćomić J, Tönshoff B, Tasic V, Abazi-Emini N, Nushi-Stavileci V, Buiting K, Gjorgjievski N, Momirovska A, Patzer L, Kirschstein M, Gross O, Lungu A, Weber S, Renders L, Heemann U, Meitinger T, Büscher AK, Hoefele J. Front Med (Lausanne). 2022 Oct 20;9:953643. doi: 10.3389/fmed.2022.953643. PMID: 36341250; PMCID: PMC9630586.

 

Suleiman-El-Hattab syndrome: a histone modification disorder caused by TASP1 deficiency.

Riedhammer KM, Burgemeister AL, Cantagrel V, Amiel J, Siquier-Pernet K, Boddaert N, Hertecant J, Kannouche PL, Pouvelle C, Htun S, Slavotinek AM, Beetz C, Diego-Alvarez D, Kampe K, Fleischer N, Awamleh Z, Weksberg R, Kopajtich R, Meitinger T, Suleiman J, El-Hattab AW.  Hum Mol Genet. 2022 Sep 10;31(18):3083-3094. doi: 10.1093/hmg/ddac098. PMID: 35512351; PMCID: PMC9476618.

 

De novo stop-loss variants in CLDN11 cause hypomyelinating leukodystrophy.

Riedhammer KM, Stockler S, Ploski R, Wenzel M, Adis-Dutschmann B, Ahting U, Alhaddad B, Blaschek A, Haack TB, Kopajtich R, Lee J, Murcia Pienkowski V, Pollak A, Szymanska K, Tarailo-Graovac M, van der Lee R, van Karnebeek CD, Meitinger T, Krägeloh-Mann I, Vill K. Brain. 2021 Mar 3;144(2):411-419. doi: 10.1093/brain/awaa410. Erratum in: Brain. 2021 Jun 22;144(5):e48. doi: 10.1093/brain/awab034. PMID: 33313762; PMCID: PMC7940174.

Klinik von seltenen und genetischen Nierenerkrankungen

Trio Exome Sequencing in VACTERL Association.

Ćomić J, Tilch E, Riedhammer KM, Brugger M, Brunet T, Eyring K, Vill K, Redler S, Tasic V, Schmiedeke E, Schäfer FM, Abazi-Emini N, Jenetzky E, Schwarzer N, Widenmann A, Lacher M, Zech M, Grasshoff-Derr S, Geßner M, Kabs C, Seitz B, Heydweiller AC, Muensterer O, Lange-Sperandio B, Rolle U, Schumacher J, Braunisch MC, Berutti R, Reutter H, Hoefele J.  Kidney Int Rep. 2024 Dec 9;10(3):877-891. doi: 10.1016/j.ekir.2024.12.006. PMID: 40225364; PMCID: PMC11993224.

 

Is there a dominant-negative effect in individuals with heterozygous disease-causing variants in COL4A3/COL4A4?

Riedhammer KM, Simmendinger H, Tasic V, Putnik J, Abazi-Emini N, Stajic N, Berutti R, Weidenbusch M, Patzer L, Lungu A, Milosevski-Lomic G, Günthner R, Braunisch MC, Ćomić J, Hoefele J.  Clin Genet. 2024 Apr;105(4):406-414. doi: 10.1111/cge.14471. Epub 2024 Jan 12. PMID: 38214412.

 

Exome sequencing in individuals with congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT): a single-center experience.

Riedhammer KM, Ćomić J, Tasic V, Putnik J, Abazi-Emini N, Paripovic A, Stajic N, Meitinger T, Nushi-Stavileci V, Berutti R, Braunisch MC, Hoefele J.  Eur J Hum Genet. 2023 Jun;31(6):674-680. doi: 10.1038/s41431-023-01331-x. Epub 2023 Mar 16. PMID: 36922632; PMCID: PMC10250376.

   

Variation of the clinical spectrum and genotype-phenotype associations in Coenzyme Q10 deficiency associated glomerulopathy. 

Drovandi S, Lipska-Ziętkiewicz BS, Ozaltin F, Emma F, Gulhan B, Boyer O, Trautmann A, Ziętkiewicz S, Xu H, Shen Q, Rao J, Riedhammer KM, Heemann U, Hoefele J, Stenton SL, Tsygin AN, Ng KH, Fomina S, Benetti E, Aurelle M, Prikhodina L, Schijvens AM, Tabatabaeifar M, Jankowski M, Baiko S, Mao J, Feng C, Deng F, Rousset-Rouviere C, Stańczyk M, Bałasz-Chmielewska I, Fila M, Durkan AM, Levart TK, Dursun I, Esfandiar N, Haas D, Bjerre A, Anarat A, Benz MR, Talebi S, Hooman N, Ariceta G; PodoNet Consortium; mitoNET Consortium; CCGKDD Consortium; Schaefer F.  Kidney Int. 2022 Sep;102(3):592-603. doi: 10.1016/j.kint.2022.02.040. Epub 2022 Apr 26. PMID: 35483523.

 

Diverse molecular causes of unsolved autosomal dominant tubulointerstitial kidney diseases.

Wopperer FJ, Knaup KX, Stanzick KJ, Schneider K, Jobst-Schwan T, Ekici AB, Uebe S, Wenzel A, Schliep S, Schürfeld C, Seitz R, Bernhardt W, Gödel M, Wiesener A, Popp B, Stark KJ, Gröne HJ, Friedrich B, Weiß M, Basic-Jukic N, Schiffer M, Schröppel B, Huettel B, Beck BB; Genomics England Research Consortium; Sayer JA, Ziegler C, Büttner-Herold M, Amann K, Heid IM, Reis A, Pasutto F, Wiesener MS.  Kidney Int. 2022 Aug;102(2):405-420. doi: 10.1016/j.kint.2022.04.031. Epub 2022 May 26. PMID: 35643372.

 

Exome Sequencing and Identification of Phenocopies in Patients With Clinically Presumed Hereditary Nephropathies.

Riedhammer KM, Braunisch MC, Günthner R, Wagner M, Hemmer C, Strom TM, Schmaderer C, Renders L, Tasic V, Gucev Z, Nushi-Stavileci V, Putnik J, Stajić N, Weidenbusch M, Uetz B, Montoya C, Strotmann P, Ponsel S, Lange-Sperandio B, Hoefele J.  Am J Kidney Dis. 2020 Oct;76(4):460-470. doi: 10.1053/j.ajkd.2019.12.008. Epub 2020 Apr 28. PMID: 32359821.

Therapie von seltenen und genetischen Nierenerkrankungen

Lifelong effect of therapy in young patients with the COL4A5 Alport missense variant p.(Gly624Asp): a prospective cohort study.

Boeckhaus J, Hoefele J, Riedhammer KM, Nagel M, Beck BB, Choi M, Gollasch M, Bergmann C, Sonntag JE, Troesch V, Stock J, Gross O. Nephrol Dial Transplant. 2022 Nov 23;37(12):2496-2504. doi: 10.1093/ndt/gfac006. PMID: 35022790.

 

Oral Coenzyme Q10 supplementation leads to better preservation of kidney function in steroid-resistant nephrotic syndrome due to primary Coenzyme Q10 deficiency.

Drovandi S, Lipska-Ziętkiewicz BS, Ozaltin F, Emma F, Gulhan B, Boyer O, Trautmann A, Xu H, Shen Q, Rao J, Riedhammer KM, Heemann U, Hoefele J, Stenton SL, Tsygin AN, Ng KH, Fomina S, Benetti E, Aurelle M, Prikhodina L, Schreuder MF, Tabatabaeifar M, Jankowski M, Baiko S, Mao J, Feng C, Liu C, Sun S, Deng F, Wang X, Clavé S, Stańczyk M, Bałasz-Chmielewska I, Fila M, Durkan AM, Levart TK, Dursun I, Esfandiar N, Haas D, Bjerre A, Anarat A, Benz MR, Talebi S, Hooman N, Ariceta G; PodoNet Consortium; mitoNET Consortium; CCGKDD Consortium; Schaefer F.  Kidney Int. 2022 Sep;102(3):604-612. doi: 10.1016/j.kint.2022.04.029. Epub 2022 May 25. PMID: 35643375.

Onko-Nephrologie
  • Leichtkettendialyse bei Myelompatienten mit hoher FLC-Last
  • Hochdosis-Melphalantherapie mit begleitender Dialsye (laufende Studie)
  • Cisplatin/Carboplatin-therapie in voller Dosis/dosisangepasst mit begleitender Dialyse  (laufende Studie) bei Patienten mit Niereninsuffizienz     
  • Einbindung in Kommission der Deutschen Gesellschaft für Nephrologie, Zusammenarbeit mit Prof. Czock und Prof. Zeier und PD Dr. Delecluse in Heidelberg, Prof. Keller Ulm
  • Transplantation und Krebsekrankungen, Mitwirkung am Register des DKFZ
  • internationale Zusammenarbeit bezüglich Forschung und Therapie, v.a. auf dem Gebiet der Myelome und MGRS (International Myeloma Working Group)
     
Rheumatologie

Darüber hinaus betreiben wir klinisch translationale Forschung auf dem Gebiet der Spondylarthritiden, der ANCA-assoziierten Vaskulitiden und der IgG4-assoziierten Erkrankung. Zudem beschäftigen wir uns schwerpunktmäßig mit der autonomen Dysfunktion bei rheumatologischen Erkrankungen.  Falls Sie sich für eine Doktorarbeit im Bereich Rheumatologie interessieren, schreiben Sie bitte eine E-Mail E-Mail an die Nephrologie. Da die Rheumatologie zum aktuellen Zeitpunkt noch ein kleiner Bereich ist, stehen nur in unregelmäßigen Abständen Projekte zur Verfügung.
 

Klinische Studien

In unserer nephrologischen Studienambulanz führen wir ein breites Spektrum an klinischen Prüfungen nach AMG (Arzneimittelgesetzt) in der Phase II-IV und MPG (Medizinproduktegesetzt) durch. Unser Fokus umfasst die gesamte Bandbreite nephrologischer Erkrankungen – von der chronischen Niereninsuffizienz (CKD) über Nierentransplantation und genetischen Nierenerkrankungen bis hin zu innovativen Therapieansätzen bei Glomerulonephritiden. Interessierte Patienten können sich gerne an unser Studienbüro unter 089/4140-5351 bei unserer Study Nurse Frau Engelhardt wenden.

Aktuell laufende Studien:

STOP-PKD Studie. An investigator-driven, multi-center, randomized, placebo-con-trolled, double-blind trial to compare SGLT2-inhibition versus placebo in patients with ADPKD. (EU CT-Nr. 2025-521276-59-00)

  • Studienleiter: Prof. Dr. Renders

 

EASi-Kidney Studie: Studies of Heart & Kidney Protection with BI 690517: A multicenter international randomized double-blind placebo-controlled clinical trial of the aldosterone synthase inhibitor BI 690517 in combination with empagliflozin in patients with chronic kidney disease. (EU CT-Nr. 2024-511025-63)

  • Studienleiter: PD Dr. Braunisch

 

A Phase 2, multicenter, randomized, double-blind, Placebo-controlled Study to evaluate the safety and efficacy of ABBV-CLS-628 in adult subjects with autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD). (EU CT-Nr. 2024-517143-31-00)

  • Studienleiter: Prof. Dr. Renders

 

ALXN1210-IgAN-320 Studie. A Phase 3, randomized, double-blind, placebo-controlled study to evaluate the efficacy and safety of ravulizumab in adult participants with immunoglobulin A nephropathy (IgAN). (EU CT-Nr. 2023-507851-31-00, NCT06291376)

  • Studienleiter: Prof. Dr. Renders

 

Tol-2 Studie. An open, randomized-controlled, multi-center phase-II clinical trial of individualized immunosuppression with intravenously administered donor modified immune cells (MIC) compared to standard-of-care in living donor kidney transplantation. (EU CT-Nr. 2024-513446-12))

  • Studienleiter: Prof. Dr. Renders
SYMPA-Niere

Arbeitsgruppe - SYMPA-Niere zur autonomen Regulation bei Nierenerkrankungen

Die AG Braunisch untersucht die Rolle des autonomen Nervensystems sowie dessen Interaktion mit dem Immunsystem bei Patientinnen und Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) und Hämodialysepflicht im Kontext der kardiovaskulär-renal-metabolischen (CKM) Gesundheit. Mithilfe moderner Biosignalanalysen, insbesondere der Herzfrequenzvariabilität (HRV) aus Kurz- und Langzeit-EKG-Aufzeichnungen, analysieren wir Zusammenhänge zwischen autonomer Regulation, Nierenfunktion, kardiovaskulärem Risiko und psychischer Gesundheit sowie Assoziationen zur Mortalität.

Durch die Verbindung klinischer nephrologischer Expertise mit biomedizinischer Technik, Datenwissenschaft und großen populationsbasierten Datensätzen möchten wir frühe Biomarker im Kontext des autonomen Nervensystems für Krankheitsrisiken identifizieren. Das übergeordnete Ziel unserer Forschung ist es, die Risikostratifizierung, Prävention und personalisierte Versorgung von Patientinnen und Patienten mit chronischer und dialysepflichtiger Nierenerkrankung zu verbessern. Ergebnisse der Arbeitsgruppe sollen die Basis für die Entwicklung spezifischer Therapien für diese vulnerable Patientengruppe bilden.

Während der COVID-19-Pandemie zeigte sich besonders deutlich, dass bei Hämodialysepatienten ein stark erhöhtes Risiko für schwere Infektionsverläufe besteht und zugleich häufig eine verminderte Impfantwort vorliegt. Ziel der Arbeitsgruppe war es daher, die Immunreaktion von Hämodialysepatientinnen und -patienten auf Impfungen und Virusvarianten besser zu verstehen und daraus evidenzbasierte Empfehlungen für Prävention und Impfschemata abzuleiten. In enger Zusammenarbeit mit dem Institut für Virologie untersuchen wir unter anderem die Neutralisierungskapazität von Antikörpern gegen verschiedene SARS-CoV-2-Varianten mittels Live-Virus-Neutralisationstests. 

Publikationen aus der Arbeitsgruppe:

Hannane, N, Schmaderer, C, Mayer, CC, Matschkal, J, Krieter, A, Braun, JR, Dettenhofer, F, Küchle, C, Renders, L, Günthner, R, Wassertheurer, S, Haller, B, Heemann, U, Müller, A, Schmidt, G, Malik, M, Braunisch, MC. Nocturnal Respiratory Rate Predicts 3-Year Mortality in Hemodialysis. Journal of Nephrology. Accepted
 

Hannane, N, Mayer, CC, Matschkal, J, Bormann, F, Krieter, A, Braun, JR, Küchle, C, Renders, L, Günthner, R, Schmidt, G, Müller, A, Wassertheurer, S, Heemann, U, Haller, B, Malik, M, Schmaderer, C*, Braunisch, MC*. Long-term prediction of mortality by heart rate turbulence in hemodialysis patients and the impact of diabetes mellitus-a longitudinal observational study. Journal of Nephrology. 2025 Nov;38(8):2261-2272. doi: 10.1007/s40620-025-02357-8. Epub 2025 Jul 15.
 

Liao, B-H, Platen, L, Grommes, M, Cheng, C-C, Holzmann-Littig, C, Christa, C, Haller, B, Kappler, V, Bester, R, Werz, ML, Platen, E, Eggerer, P, Tréguer, L, Küchle, C, Schmaderer, C, Heemann, U, Renders, L, Protzer, U*, Braunisch, MC*. SARS-CoV-2 neutralization capacity in hemodialysis patients with and without a 5th vaccination with the updated Comirnaty Original/Omicron BA.4-5 vaccine. Vaccines (Basel). 2024 Mar 15;12(3):308. doi: 10.3390/vaccines12030308
 

Platen, L, Liao, B-H, Tellenbach, M, Cheng, C-C, Holzmann-Littig, C, Christa, C, Dächert, C, Kappler, V, Bester, R, Werz, ML, Schönhals, E, Platen, E, Eggerer, P, Tréguer, L, Küchle, C, Schmaderer, C, Heemann, U, Keppler, OT, Renders, L, Braunisch, MC*, Protzer, U*. Longitudinal SARS-CoV-2 neutralization of Omicron BA.1, BA.5 and BQ.1.1 after four vaccinations and the impact of break-through infections in hemodialysis patients. Clinical Kidney Journal. 2023 sfad147, https://doi.org/10.1093/ckj/sfad147
 

Cheng, CC, Platen, L, Christa, C, Tellenbach, M, Kappler, V, Bester, R, Liao, BH, Holzmann-Littig, C, Werz, M, Schönhals, E, Platen, E, Eggerer, P, Tréguer, L, Küchle, C, Schmaderer, C, Heemann, U, Renders, L, Protzer, U*, and Braunisch, MC*. Improved SARS-CoV-2 neutralization of Delta and Omicron BA.1 variants of concern after fourth vaccination in hemodialysis patients. Vaccines (Basel). 2022 Aug 16;10(8):1328. doi: 10.3390/vaccines10081328
 

Braunisch, MC, Mayer, CC, Werfel, S, Bauer, A, Haller, B, Lorenz, G, Günthner, R, Matschkal, J, Bachmann, Q, Thunich, S, Schlegl, M, Ludwig, M, Holzmann-Littig, C, Assali, T, Pachmann, M, Küchle, C, Renders, L, Wassertheurer, S, Müller, A, Schmidt, G, Heemann, U, Malik, M, Schmaderer, C. U-shaped Association of the Heart Rate Variability Triangular Index and Mortality in Hemodialysis Patients with Atrial Fibrillation. Front Cardiovasc Med. 2021 Nov 29;8:751052. doi: 10.3389/fcvm.2021.751052
 

Braunisch, MC, Gundel, P, Werfel, S, Mayer, CC, Bauer, A, Haller, B, Günthner, R, Lorenz, G, Angermann, S, Matschkal, J, Schaller, C, Holzmann-Littig, C, Kemmner, S, Mann, J, Krieter, A, Renders, L, Wassertheurer, S, Schmidt, G, Heemann, U, Malik, M, Schmaderer, C. Electrocardiographic Parameters of Left Ventricular Hypertrophy and Prediction of Mortality in Hemodialysis Patients. J Nephrol. 2022 Jan;35(1):233-244. doi: 10.1007/s40620-021-01068-0. Epub 2021 May 20
 

Braunisch, MC*, Mayer, CC*, Bauer, A, Lorenz, G, Haller, B, Rizas, KD, Hagmair, S, von Stulpnagel, L, Hamm, W, Günthner, R, Angermann, S, Matschkal, J, Kemmner, S, Hasenau, AL, Zollinger, I, Steubl, D, Mann, JF, Lehnert, T, Scherf, J, Braun, JR, Moog, P, Küchle, C, Renders, L, Malik, M, Schmidt, G, Wassertheurer, S, Heemann, U, Schmaderer, C. Cardiovascular Mortality Can Be Predicted by Heart Rate Turbulence in Hemodialysis Patients. Front Physiol. 2020 Feb 11;11:77. doi: 10.3389/fphys.2020.00077
 

Lehre an der Abteilung Nephrologie

Die Abteilung für Nephrologie engagiert sich mit großer Leidenschaft in der medizinischen Ausbildung und ist ein zentraler Bestandteil der Lehre im Fach Innere Medizin am Universitätsklinikum. Unser umfassendes Lehrangebot richtet sich an Studierende aller Ausbildungsphasen – von den ersten klinischen Semestern bis zum Praktischen Jahr.

Im Rahmen von Vorlesungen, Seminaren, Fallbesprechungen, Blockpraktika und Wahlfächern vermitteln wir ein breites Spektrum an nephrologischem Wissen – von der Pathophysiologie der Nieren bis hin zur modernen Nierenersatztherapie. Neben der Vermittlung theoretischer Inhalte legen wir besonderen Wert auf praxisnahe Ausbildung am Patientenbett, interaktive Formate und individuelles Feedback.

Ein besonderer Fokus liegt auf der Ausbildung im Praktischen Jahr (PJ). Hier bieten wir eine strukturierte, eng betreute und klinisch relevante Ausbildung, in der Studierende aktiv in die Versorgung nephrologischer Patienten eingebunden werden und eigenständiges ärztliches Handeln üben können.

Wir freuen uns, Studierende auf ihrem Weg zu verantwortungsvollen Ärztinnen und Ärzten begleiten zu dürfen.